Prospect Voriconazol Zentiva 50 mg/ 200 mg comprimate filmate

Substanța activă: voriconazolum

Producator: S.C. ZENTIVA S.A.

Clasa ATC: [J02AC]: antiinfectioase de uz sistemic >> antimicotice >> antimicotice sistemice (excl. griseofulvina) >> triazol - derivati

Voriconazol Zentiva conţine substanţa activă voriconazol. Voriconazol Zentiva este un medicament antifungic. Are efect prin distrugerea sau prin oprirea creşterii fungilor care determină infecţii.

Indicații Voriconazol Zentiva 50 mg/ 200 mg comprimate filmate:

Voriconazol Zentiva este utilizat în tratamentul pacienţilor (adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta mai mare de 2 ani) cu:
• aspergiloză invazivă (o formă de infecţie fungică provocată de Aspergillus spp.),
• candidemie (o altă formă de infecţie fungică provocată de Candida spp.) la pacienţi fără neutropenie (pacienţi care nu prezintă un număr scăzut de globule albe),
• infecţii invazive grave provocate de Candida spp. în cazul în care fungul este rezistent la fluconazol (un alt medicament antifungic),
• infecţii fungice grave provocate de Scedosporium spp. sau Fusarium spp. (două specii diferite de fungi).

Voriconazol Zentiva este indicat la pacienţii cu infecţii fungice care se agravează şi care pot pune în pericol viaţa.

Prevenirea infecțiilor fungice la pacienţii cu transplant de măduvă osoasă cu risc ridicat.

Acest medicament trebuie utilizat numai sub supravegherea unui medic.

Contraindicații:

Nu utilizați Voriconazol Zentiva:
- dacă sunteţi alergic la voriconazol sau la oricare dintre componentele acestui medicament.

Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat orice alte medicamente, inclusiv dintre cele care se eliberează fără prescripţie medicală sau preparate pe bază de plante.

Medicamentele următoare nu trebuie luate în timpul tratamentului cu Voriconazol Zentiva:
• Terfenadină (folosită pentru tratamentul alergiilor) • Astemizol (folosit pentru tratamentul alergiilor) • Cisapridă (folosită pentru tratamentul problemelor de stomac) • Pimozidă (folosită pentru tratamentul bolilor psihice) • Chinidină (folosită pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii) • Rifampicină (folosită pentru tratamentul tuberculozei) • Efavirenz (folosit pentru tratamentul infecţiei cu HIV) în doze de 400 mg şi peste, o dată pe zi • Carbamazepină (folosită pentru tratamentul convulsiilor) • Fenobarbital (folosit pentru tratamentul insomniilor severe şi convulsiilor) • Alcaloizi din ergot (de exemplu ergotamină, dihidroergotamină; folosiţi pentru tratamentul migrenei) • Sirolimus (folosit la pacienţii cu transplant) • Ritonavir (folosit pentru tratamentul infecţiilor cu HIV), în doze de 400 mg sau mai mari, administrate de două ori pe zi • Sunătoare (preparat pe bază de plante medicinale).

Administrare Voriconazol Zentiva 50 mg/ 200 mg comprimate filmate:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră va stabili doza dumneavoastră, în funcţie de greutatea dumneavoastră şi de tipul de infecţie pe care o aveţi.

Dozele recomandate pentru adulţi (inclusiv pentru vârstnici) sunt după cum urmează:
• Pacienţi cu greutatea de 40 kg sau mai mare:
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare) - 400 mg la interval de 12 ore, pentru primele 24 ore
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere) - 200 mg de două ori pe zi

• Pacienţi cu greutatea sub 40 kg:
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare) - 200 mg la interval de 12 ore, pentru primele 24 ore
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere) - 100 mg de două ori pe zi

În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza la 300 mg, administrată de două ori pe zi.

Medicul dumneavoastră poate decide să vă scadă doza dacă aveţi ciroză uşoară sau moderată.

Utilizarea la copii şi adolescenţi
Dozele recomandatre pentru copii şi adolescenţi sunt după cum urmează:

• Copii cu vârsta cuprinsă între 2 ani şi mai puţin de 12 ani şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 14 ani, cu greutatea mai mică de 50 kg
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare) - Tratamentul va fi început sub formă de perfuzie
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere) - 9 mg/kg de două ori pe zi (o doză maximă de 350 mg de două ori pe zi)

• Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 14 ani, cu greutate de 50 kg sau mai mult; toţi adolescenţii cu vârstă mai mare de 14 ani
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare) - 400 mg la interval de 12 ore, pentru primele 24 ore
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere) - 200 mg de două ori pe zi

În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră vă poate creşte sau scădea doza zilnică.

Comprimatele trebuie administrate numai în cazul în care copilul poate înghiţi comprimate.

Luaţi comprimatul cu cel puţin o oră înainte de masă sau la o oră după masă. Înghiţiţi comprimatele întregi, cu o cantitate suficientă de apă.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luaţi Voriconazol Zentiva pentru prevenirea unei infecţii fungice, medicul dumneavoastră poate opri administrarea Voriconazol Zentiva dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentaţi reacţii adverse legate de tratament.

Dacă utilizați mai mult Voriconazol Zentiva decât trebuie
Dacă luaţi mai multe comprimate decât v-a fost prescris (sau dacă altcineva ia comprimatele dumneavoastră), trebuie să solicitaţi imediat asistenţă medicală sau să vă adresaţi imediat departamentului de primiri urgenţe al celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră cutia de comprimate Voriconazol Zentiva. Dacă aţi luat Voriconazol Zentiva mai mult decât trebuie, este posibil să manifestaţi intoleranţă anormală la lumină.

Dacă uitaţi să utilizați Voriconazol Zentiva
Este important să luaţi comprimatele de Voriconazol Zentiva în mod regulat, la aceeaşi oră în fiecare zi. Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză atunci când este planificată. Nu luaţi o doza dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetaţi să utilizaţi Voriconazol Zentiva
S-a demonstrat că administrarea tuturor dozelor recomandate la intervalele de timp corespunzătoare poate creşte mult eficacitatea medicamentului. De aceea, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă să opriţi tratamentul, este important să continuaţi să luaţi în mod corect Voriconazol Zentiva, aşa cum este descris mai sus.

Continuaţi să luaţi Voriconazol Zentiva până când medicul dumneavoastră vă spune să vă opriţi. Nu întrerupeţi tratamentul mai devreme, deoarece infecţia poate să nu fie vindecată. Pacienţii cu sistem imunitar slăbit sau cei cu infecţii dificil de tratat pot necesita un tratament de lungă durată, pentru a preveni revenirea infecţiilor.

Atunci când tratamentul cu Voriconazol Zentiva este oprit de către medicul dumneavoastră, nu ar trebui să prezentaţi nicio reacţie adversă.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compoziție Voriconazol Zentiva 50 mg/ 200 mg comprimate filmate:

Substanţa activă este voriconazolul.
Fiecare comprimat conţine voriconazol 50 mg. Fiecare comprimat conţine voriconazol 200 mg.
Celelalte componente sunt lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat, croscarmeloză sodică, povidonă K-30 şi stearat de magneziu care intră în compoziţia nucleului comprimatului şi hipromeloză 6 mPa*s, dioxid de titan (E171), lactoză monohidrat şi triacetină care intră în compoziţia filmului comprimatului.

Precauții:

Înainte să utilizaţi Voriconazol Zentiva, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă:
• aţi avut o reacţie alergică la alte medicamente azolice.
• aveţi sau aţi avut boli ale ficatului. Dacă aveţi boli ale ficatului, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande o doză mai mică de Voriconazol Zentiva. De asemenea, în timpul tratamentului cu Voriconazol Zentiva, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze funcţia ficatului prin efectuarea de teste de sânge.
• dacă aveţi cardiomiopatie, bătăi neregulate ale inimii, bătăi rare ale inimii sau prezenţa unei anomalii pe electrocardiogramă (ECG) denumită „sindromul de interval QTc prelungit”.

În timpul tratamentului, trebuie să evitaţi expunerea la soare şi lumina soarelui. Este important să acoperiţi suprafeţele de piele expuse la soare şi să utilizaţi produse cu factor mare de protecţie solară (FPS), pentru că poate să apară o sensibilitate crescută a pielii la radiaţiile UV solare. De asemenea, aceste precauţii sunt aplicabile şi la copii.

În timpul tratamentului cu Voriconazol Zentiva:
• spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă apar:
- arsuri solare
- erupţii trecătoare severe pe piele sau vezicule
- dureri osoase.

Dacă vă apar afecţiuni la nivelul pielii de tipul celor descrise mai sus, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande evaluarea de către un medic dermatolog care, după consultaţie, poate să decidă că este important pentru dumneavoastră să fiţi evaluat în mod regulat. Există o mică posibilitate ca în urma utilizării pe termen lung a Voriconazol Zentiva să apară cancer de piele.

Medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze funcţia ficatului şi a rinichilor prin efectuarea de analize de sânge.

Copii şi adolescenţi
Voriconazol Zentiva nu trebuie administrat copiilor cu vârsta mai mică de 2 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Voriconazol Zentiva poate determina vedere înceţoşată sau senzaţie de disconfort la lumină. În timpul în care prezentaţi aceste reacţii, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă apar aceste reacţii.

Voriconazol Zentiva conţine lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua Voriconazol Zentiva.

Reacții adverse ale Voriconazol Zentiva 50 mg/ 200 mg comprimate filmate:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Dacă apar orice reacţii adverse, cel mai probabil, acestea sunt minore şi temporare. Totuşi, unele pot fi grave şi pot necesita intervenţia medicului.

Reacţii adverse grave – Opriţi imediat utilizarea Voriconazol Zentiva şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
• Erupţie trecătoare pe piele
• Icter, modificări ale testelor de sânge ale funcţiei ficatului
• Pancreatită.

Alte reacţii adverse

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) sunt:
• Tulburări de vedere (modificări ale vederii)
• Febră
• Erupţii trecătoare pe piele
• Greaţă, vărsături, diaree
• Dureri de cap
• Umflare la nivelul extremităţilor
• Dureri de stomac
• Dificultăţi la respiraţie.

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) sunt:
• Simptome asemănătoare gripei, iritaţie şi inflamaţie la nivelul tractului gastro-intestinal, inflamaţie a sinusurilor, inflamaţie a gingiilor, frisoane, slăbiciune
• Număr scăzut al anumitor tipuri de globule roşii sau albe din sânge, număr redus al celulelor denumite plachete, care ajută sângele să se coaguleze.
• Reacţie alergică sau răspuns imun exagerat
• Concentraţie scăzută a zahărului în sânge, concentraţie scăzută a potasiului, concentraţie scăzută a sodiului în sânge
• Anxietate, depresie, confuzie, agitaţie, imposibilitate de a dormi, halucinaţii
• Convulsii, tremurături sau mişcări musculare necontrolate, furnicături sau senzaţii anormale pe piele, creştere a tonusului muscular, somnolenţă, ameţeală
• Sângerare în interiorul ochiului
• Tulburări ale ritmului bătăilor inimii, inclusiv bătăi foarte rapide ale inimii, bătăi foarte rare ale inimii, leşin
• Tensiune arterială mică, inflamaţie a unei vene (care poate fi asociată cu formarea unui cheag de sânge)
• Dificultăţi la respiraţie, durere în piept, umflare a feţei, acumulare de lichid în plămâni
• Constipaţie, indigestie, inflamare a buzelor
• Icter, inflamaţie la nivelul ficatului, înroşire a pielii
• Erupţii pe piele care pot duce la apariţia de vezicule şi descuamare severă a pielii, caracterizată printr-o zonă roşie pe piele, acoperită cu umflături mici, confluente
• Mâncărime
• Cădere a părului
• Durere de spate
• Insuficienţă renală, prezenţa de sânge în urină, modificări ale rezultatelor testelor de sânge ale funcţiei rinichilor.

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) sunt:
• Inflamaţie a tractului gastro-intestinal, care determină diaree asociată cu antibioticele, inflamaţie a vaselor limfatice
• Inflamaţie a ţesutului subţire care căptuşeşte peretele intern al abdomenului şi acoperă organele abdominale
• Mărirea ganglionilor limfatici (uneori dureroasă), tulburări de coagulare a sângelui, insuficienţă a măduvei hematogene, alte modificări ale celulor din sânge (număr crescut de eozinofile şi număr scăzut de globule albe în sânge)
• Deprimarea funcţiei glandelor suprarenale, glandă tiroidă cu activitate scăzută
• Funcţionare anormală a creierului, simptome asemănătoare bolii Parkinson, leziuni ale nervilor care duc la amorţeală, durere, senzaţie de furnicături sau arsură la nivelul mâinilor sau picioarelor
• Tulburi ale echilibrului şi coordonării
• Inflamaţie a creierului
• Vedere dublă, afecţiuni grave ale ochiului care includ: durere şi inflamaţie a ochiului şi pleoapelor, mişcări involuntare ale ochiului, mişcări anormale ale ochiului, leziuni ale nervului optic care duc la alterarea vederii, inflamare a unei zone de la nivelul retinei
• Sensibilitate scăzută la atingere
• Senzaţie anormală a gustului • Dificultate la auzit, zgomote în urechi, vertij
• Inflamare a anumitor organe interne - pancreas şi duoden, umflare şi inflamare a limbii
• Mărire de volum a ficatului, insuficienţă hepatică, boli ale veziculei biliare, calculi biliari
• Inflamaţie a articulaţiilor, inflamaţie a venelor de sub piele (care se poate asocia cu formarea unui cheag de sânge)
• Inflamaţie la nivelul rinichilor, proteine în urină
• Ritm foarte rapid al bătăilor inimii sau bătăi neregulate ale inimii (lipsa unor bătăi ale inimii)
• Electrocardiogramă anormală (ECG)
• Creşterea concentraţiei de colesterol în sânge, creşterea concentraţiei de uree în sânge
• Reacţii alergice pe piele (uneori severe), inclusiv erupţie extinsă cu vezicule pe piele şi descuamare a pielii, inflamaţie a pielii, umflare rapidă (edem) a dermului, ţesutului subcutanat, a ţesuturilor mucoase şi submucoase, durere sau mâncărime la nivelul unor zone îngroşate ale pielii, de culoare roşie, care prezintă descuamări argintii, urticarie, arsuri solare sau reacţii severe pe piele după expunerea la lumină sau la soare, înroşire şi iritare a pielii, modificare a culorii pielii în roşu sau purpuriu, care poate fi determinată de numărul redus de plachete, eczemă.
• Reacţie la nivelul locului de injectare(pentru formele injectabile)
• Reacţii alergice care pun în pericol viaţa.

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) sunt:
• Glandă tiroidă hiperactivă
• Deteriorare a funcţiei creierului, care este o complicaţie gravă a bolii ficatului
• Leziuni ale nervului optic, care duc la afectarea vederii, opacifiere a corneei
• Reacţii buloase determinate de fotosensibilitate
• O afecţiune în care sistemul imunitar al organismului atacă părţi din sistemul nervos periferic
• Tulburări severe ale ritmului bătăilor inimii, care pot pune în pericol viaţa.

Alte reacţii adverse semnificative, a căror frecvenţă este necunoscută, dar care trebuie raportate imediat medicului dumneavoastră:
• Cancer de piele
• Inflamaţie a ţesutului care înconjoară osul
• Pete roşii, solzoase sau leziuni în formă de inel pe piele, care pot fi un simptom al unei boli autoimune numite lupus eritematos sistemic.

Deoarece se cunoaşte că Voriconazol Zentiva afeceatză ficatul şi rinichii, medicul dumneavoastră trebuie să urmărească cu atenţie starea ficatului şi a rinichilor dumneavoastră prin efectuarea analizelor de sânge. Vă rugăm să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă aveţi dureri de stomac sau dacă se modifică consistenţa scaunului.

Au fost raportate cazuri de cancer de piele la pacienţi trataţi cu voriconazol pentru perioade lungi de timp.

Arsurile solare sau reacţiile severe pe piele după expunerea la lumină sau la soare au apărut mai frecvent la copii. În cazul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră dezvoltaţi tulburări la nivelul pielii, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande evaluarea de către un medic dermatolog care, după consultaţie, poate să decidă că este important pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să fiţi evaluaţi în mod regulat.

Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse persistă sau devin supărătoare, vă rugam să vă adresaţi medicului dumneavoastră.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Voriconazol Zentiva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.

Unele medicamente, dacă sunt luate în acelaşi timp cu Voriconazol Zentiva, pot influenţa modul în care acţionează Voriconazol Zentiva sau Voriconazol Zentiva poate influenţa modul în care acţionează acestea.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi următorul medicament, deoarece trebuie evitat tratamentul simultan cu Voriconazol Zentiva, dacă este posibil:
• Ritonavir (folosit pentru tratamentul infecţiilor cu HIV), în doze de 100 mg, administrate de două ori pe zi.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece trebuie evitat tratamentul simultan cu Voriconazol Zentiva, dacă este posibil, şi poate fi necesară ajustarea dozei de voriconazol:
• Rifabutină (folosită pentru tratamentul tuberculozei). Dacă urmaţi deja tratament cu rifabutină, trebuie să vi se monitorizeze numărul globulelor din sânge şi apariţia reacţiilor adverse la rifabutină.
• Fenitoină (folosită pentru tratamentul epilepsiei). Dacă urmaţi deja tratament cu fenitoină, în timpul tratamentului cu Voriconazol Zentiva trebuie să vi se monitorizeze concentraţia de fenitoină din sânge şi este posibil să vă fie ajustată doza.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare, deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă medicamentele şi/sau Voriconazol Zentiva mai au efectul dorit:
• Warfarină şi alte anticoagulante (de exemplu, fenprocumonă, acenocumarol; folosite pentru încetinirea coagulării sângelui)
• Ciclosporină (folosită la pacienţii cu transplant)
• Tacrolimus (folosit la pacienţii cu transplant)
• Sulfoniluree (de exemplu tolbutamidă, glipizidă şi gliburidă) (folosite în tratamentul diabetului zaharat)
• Statine (de exemplu atorvastatină, simvastatină) (folosite pentru scăderea colesterolului)
• Benzodiazepine (de exemplu midazolam, triazolam) (folosite pentru tratamentul insomniei severe sau stresului)
• Omeprazol (folosit pentru tratamentul ulcerului gastro-duodenal)
• Contraceptive orale (dacă luaţi Voriconazol Zentiva în timp ce utilizaţi contraceptive orale, puteţi avea reacţii adverse, cum sunt greaţa şi tulburările menstruale)
• Alcaloizi din vinca (de exemplu vincristină şi vinblastină) (folosiţi pentru tratamentul cancerului)
• Indinavir sau alţi inhibitori de protează HIV (folosiţi pentru tratamentul infecţiei cu HIV)
• Inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei (de exemplu efavirenz, delavirdină, nevirapină) (folosiţi pentru tratamentul infecţiei cu HIV) (anumite doze de efavirenz NU pot fi luate în acelaşi timp cu Voriconazol Zentiva)
• Metadonă (folosită pentru tratamentul dependenţei de heroină)
• Alfentanil, fentanil şi alţi opioizi cu durată scurtă de acţiune, precum sufentanil (analgezice utilizate în cadrul procedurilor chirurgicale)
• Oxicodonă şi alţi opioizi cu durată lungă de acţiune, precum hidrocodonă (folosită pentru tratamentul durerii moderate până la severe)
• Antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu ibuprofen, diclofenac) (utilizate pentru tratamentul durerii şi al inflamaţiei)
• Fluconazol (folosit pentru tratamentul infecţiilor fungice)
• Everolimus (utilizat pentru tratamentul cancerului de rinichi în stadiu avansat şi la pacienţii cărora li s-a efectuat transplant).

Administrarea de Voriconazol Zentiva 50 mg/ 200 mg comprimate filmate în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi ca aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza acest medicament.

Voriconazol Zentiva nu trebuie luat în timpul sarcinii, cu excepţia cazului în care v-a fost recomandat de către medic. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să folosească metode eficace de contracepţie. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Voriconazol Zentiva, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Prezentare ambalaj:

Voriconazol Zentiva 50 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate rotunde, de culoare albă până la aproape albă.
Voriconazol Zentiva 200 mg comprimate filmate sunt comprimate filmate ovale, de culoare albă până la aproape albă.

Mărimi de ambalaj: 2, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 şi 100 comprimate filmate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie, după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente cu substanța activă voriconazolum:

Medicamente cu indicații asemănătoare cu Voriconazol Zentiva 50 mg/ 200 mg comprimate filmate(din aceeași clasă):

Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Voriconazol Zentiva 50 mg/ 200 mg comprimate filmate vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!