Prospect Voriconazol Fresenius Kabi 200 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă

Substanța activă: voriconazolum
Producator: Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Clasa ATC: [J02AC]: antiinfectioase de uz sistemic >> antimicotice >> antimicotice sistemice (excl. griseofulvina) >> triazol - derivati
Voriconazol Fresenius Kabi conţine substanţa activă voriconazol. Voriconazol Fresenius Kabi este un medicament antifungic. Acesta acţionează prin distrugerea sau oprirea creşterii fungilor care produc infecţii.

Indicații Voriconazol Fresenius Kabi 200 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă:

Este utilizat în tratamentul pacienţilor (adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta mai mare de 2 ani) cu:
• aspergiloză invazivă (o formă de infecţie fungică provocată de Aspergillus sp),
• candidemie (o altă formă de infecţie fungică provocată de Candida sp) la pacienţi fără neutropenie (pacienţi care nu prezintă un număr scăzut de globule albe),
• infecţii invazive grave provocate de Candida sp. în cazul în care fungul este rezistent la fluconazol (un alt medicament antifungic),
• infecţii fungice grave provocate de Scedosporium sp. sau Fusarium sp. (alte două specii diferite de fungi).

Voriconazol Fresenius Kabi este indicat la pacienţii cu infecţii fungice care se agravează şi care pot pune viaţa în pericol.

Prevenirea infecţiilor fungice la pacienţii cu risc crescut cu transplant de măduvă osoasă.

Acest medicament trebuie utilizat numai sub supravegherea medicului.

Contraindicații:

Nu utilizaţi Voriconazol Fresenius Kabi:
• dacă sunteţi alergic la substanţa activă voriconazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament.

Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat orice alt medicament, inclusiv dintre cele care se eliberează fără prescripţie medicală sau preparate pe bază de plante.

Medicamentele următoare nu trebuie luate în timpul tratamentului cu Voriconazol Fresenius Kabi:
• Terfenadină (utilizată pentru tratamentul alergiilor)
• Astemizol (utilizat pentru tratamentul alergiilor)
• Cisapridă (utilizată pentru tratamentul problemelor de stomac)
• Pimozidă (utilizată pentru tratamentul bolilor psihice)
• Chinidină (utilizată pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii)
• Rifampicină (utilizată pentru tratamentul tuberculozei)
• Efavirenz (utilizat pentru tratamentul infecţiei cu HIV) în doze de 400 mg şi peste, o dată pe zi
• Carbamazepină (utilizată pentru tratamentul crizelor epileptice)
• Fenobarbital (utilizat pentru tratamentul insomniilor severe şi crizelor epileptice)
• Alcaloizi din ergot (de exemplu, ergotamină, dihidroergotamină; folosiţi pentru tratamentul migrenei)
• Sirolimus (utilizat la pacienţii cu transplant)
• Ritonavir (utilizat pentru tratamentul infecţiilor cu HIV), în doze 400 mg şi mai mari, de două ori pe zi
• Sunătoare (preparat pe bază de plante)

Administrare Voriconazol Fresenius Kabi 200 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă:

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur.

Medicul dumneavoastră va stabili doza în funcţie de greutatea dumneavoastră şi de tipul de infecţie de care
Medicul dumneavoastră vă poate modifica doza, în funcţie de starea dumneavoastră.

Dozele recomandate pentru adulţi (inclusiv pentru pacienţii vârstnici) sunt:

Intravenos
• Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare): 6 mg/kg la interval de 12 ore pentru primele 24 de ore
• Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere): 4 mg/kg de două ori pe zi

În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră vă poate micşora doza la 3 mg/kg de două ori pe zi.
Medicul dumneavoastră poate decide să reducă doza dacă aveţi ciroză formă uşoară sau moderată.

Utilizarea la copii şi adolescenţi

Dozele recomandate pentru copii şi adolescenţi sunt:

Intravenos
• Copii cu vârsta cuprinsă între 2 ani şi mai puţin de 12 ani şi adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 14 ani, cântărind mai puţin de 50 kg
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare): 9 mg/kg la interval de 12 ore pentru primele 24 de ore
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere): 8 mg/kg de două ori pe zi

• Adolescenţi cu vârsta cuprinsă între 12 şi 14 ani, cântărind mai mult de 50 kg şi toţi adolescenţii cu vârsta mai mare de 14 ani
- Doza în primele 24 de ore (doza de încărcare): 6 mg/kg la interval de 12 ore pentru primele 24 de ore
- Doza după primele 24 de ore (doza de întreţinere): 4 mg/kg de două ori pe zi

În funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament, medicul dumneavoastră vă poate mări sau scădea doza zilnică.

Voriconazol Fresenius Kabi se reconstituie şi se diluează până la concentraţia corectă de către farmacistul spitalului sau asistenta medicală. (A se vedea informaţiile de la sfârşitul acestui prospect)

Soluţia se administrează prin perfuzie intravenoasă (în venă), cu o viteză maximă de 3 mg/kg şi oră, în timp de 1-3 ore.

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră utilizaţi Voricoazol Fresenius Kabi pentru prevenirea infecţiilor fungice, este posibil ca medicul dumneavoastră să oprească administrarea Voricoazol Fresenius Kabi dacă dumneavoastră sau copilului dumneavoastră vă apar reacţii adverse la tratament.

Dacă o doză de Voriconazol Fresenius Kabi a fost omisă
Deoarece tratamentul se face sub strictă supraveghere medicală, este puţin probabil ca o doză să fie omisă. Totuşi, spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale dacă credeţi că a fost omisă o doză.

Dacă încetaţi să luaţi Voriconazol Fresenius Kabi
Durata tratamentului cu Voriconazol Fresenius Kabi este stabilită de către medicul dumneavoastră, totuşi, durata tratamentului cu Voriconazol Fresenius Kabi nu trebuie să depăşească 6 luni.

Pacienţii cu sistem imun slăbit sau cei cu infecţii dificil de tratat pot necesita un tratament cu o durată mai mare, pentru a preveni revenirea infecţiilor. Medicul dumneavoastră poate decide să treceţi de la tratamentul injectabil la cel cu comprimate dacă situaţia dumneavoastră se ameliorează.

Dacă tratamentul cu Voriconazol Fresenius Kabi este întrerupt la recomandarea medicului dumneavoastră, nu ar trebui să prezentaţi nicio reacţie adversă.

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Compoziție Voriconazol Fresenius Kabi 200 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă:

- Substanţa activă este voriconazol.

- Celelalte componente sunt: hidroxipropilbetadex (SM 0,58-0,68), L-arginină, acid clorhidric şi hidroxid de sodiu.

Fiecare flacon conţine voriconazol 200 mg, echivalent cu 10 mg/ml soluţie reconstituită sub îndrumarea farmacistului de spital sau a asistentei medicale, conform recomandărilor (a se vedea informaţiile de la sfârşitul acestui prospect).

Precauții:

Înainte să utilizaţi Voriconazol Fresnius Kabi, adrsaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

Înainte să luaţi Voriconazol Fresnius Kabi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, dacă:
• aţi avut o reacţie alergică la alte medicamente azolice;
• aveţi sau aţi avut boli ale ficatului. Dacă aveţi boli ale ficatului, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande o doză mai mică de Voriconazol Fresnius Kabi. De asemenea, în timpul tratamentului cu Voriconazol Fresnius Kabi, medicul dumneavoastră trebuie să vă monitorizeze funcţia ficatului prin efectuarea de teste de sânge.
• dacă ştiţi că aveţi cardiomiopatie, bătăi neregulate ale inimii, bătăi rare ale inimii sau dacă pe electrocardiogramă (ECG) s-a constatat prezenţa tulburării denumite „sindromul de prelungire a intervalului QTc”.

În timpul tratamentului trebuie să evitaţi orice expunere la soare şi lumina soarelui. Este important să acoperiţi suprafeţele de piele expuse la soare şi să utilizaţi produse cu factor înalt de protecţie solară (FPS), pentru că poate să apară o sensibilitate crescută a pielii la radiaţiile solare UV. De asemenea, aceste precauţii sunt aplicabile şi la copii şi adolescenţi.

În timpul tratamentului cu Voriconazol Fresnius Kabi:
• spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi apariţia:
- arsurilor solare;
- erupţiilor trecătoare severe pe piele sau a băşicilor;
- durerii osoase.

Dacă vă apar afecţiuni la nivelul pielii de tipul celor descrise mai sus este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande un dermatolog care, după consultaţie, să decidă că este important pentru dumneavoastră să fiţi evaluat(ă) în mod regulat. Există o mică posibilitate ca în urma utilizării pe termen lung a Voriconazol Fresnius Kabi, să apară cancerul de piele.

Medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească funcţia ficatului sau a rinichilor prin efectuarea de analize de sânge.

Copii şi adolescenţi
Voriconazol Fresnius Kabi nu trebuie administrat copiilor cu vârsta mai mică de 2 ani.

Atenționări:

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Voriconazol Fresenius Kabi poate determina tulburări ale vederii sau senzaţie de disconfort la lumină. Dacă prezentaţi astfel de reacţii, nu conduceţi vehicule sau nu folosiţi utilaje. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră în aceste situaţii.

Voriconazol Fresenius Kabi conţine sodiu
Acest medicament conţine sodiu până la 3 mmol (sau 69 mg) per flacon. Acest fapt trebuie luat în considerare la pacienţii care urmează o dietă cu un aport de sodiu controlat strict.

Reacții adverse ale Voriconazol Fresenius Kabi 200 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă:

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate ca nu apar la toate persoanele.

Dacă apar orice reacţii adverse, cel mai probabil, acestea sunt minore sau temporare. Totuşi, unele pot fi grave şi pot necesita asistenţă medicală.

Reacţii adverse grave – Întrerupeţi administrarea Voriconazol Fresenius Kabi şi adresaţi-vă imediat unui medic dacă observaţi:
• Erupţie trecătoare pe piele
• Icter, modificări ale valorilor testelor funcţiei ficatului
• Pancreatită

Alte reacţii adverse

Reacţii adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):
• Tulburări de vedere (modificări ale vederii)
• Febră
• Erupţii trecătoare pe piele
• Greaţă, vărsături, diaree
• Dureri de cap
• Umflare a extremităţilor
• Dureri de stomac
• Dificultăţi la respiraţie

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• Simptome asemănătoare gripei, iritaţie şi inflamaţie la nivelul tractului gastro-intestinal, inflamaţie a sinusurilor, inflamaţie a gingiilor, frisoane, slăbiciune
• Număr redus al unor anumite celule roşii sau albe din sânge, număr redus al unor celule din sânge denumite plachete care ajută sângele să se coaguleze
• Reacţie alergică sau răspuns imunologic exagerat
• Concentraţie scăzută a zahărului în sânge, concentraţie scăzută a potasiului în sânge, concentraţie scăzută a sodiului în sânge
• Anxietate, depresie, confuzie, agitaţie, incapacitatea de a dormi, halucinaţii
• Convulsii, tremurături sau mişcări necontrolate ale muşchilor, senzaţie de furnicături sau senzaţii anormale pe piele, creştere a tonusului muscular, somnolenţă, ameţeală
• Sângerări la nivelul ochilor
• Tulburări ale ritmului bătăilor inimii, inclusiv bătăi foarte rapide ale inimii, bătăi foarte rare ale inimii, leşin
• Tensiune arterială mică, inflamaţie a venelor (care poate fi asociată cu formarea unui cheag de sânge)
• Dificultăţi la respiraţie, durere în piept, umflare a feţei, acumulare de lichid în plămâni
• Constipaţie, indigestie, inflamaţie a buzelor
• Icter, inflamaţie a ficatului, înroşire a pielii
• Erupţii trecătoare pe piele care pot duce la formarea unor vezicule şi descuamare a pielii caracterizată printr-o zonă plană, de culoare roşie pe piele, acoperită cu mici băşici confluente
• Mâncărime
• Cădere a părului
• Durere de spate
• Insuficienţă renală, sânge în urină, modificări ale testelor funcţiei rinichilor

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane):
• Inflamaţie la nivelul tractului gastrointestinal, cauzând apariţia diareei asociate cu administrarea de antibiotice, inflamaţie a vaselor limfatice
• Inflamaţie a ţesutului subţire care acoperă peretele interior al abdomenului şi organele abdominale
• Ganglioni limfatici măriţi (uneori dureroşi), tulburări de coagulare a sângelui, insuficienţă a măduvei osoase, alte modificări ale numărului celulelor din sânge (număr crescut de eozinofile şi număr scăzut de globule albe)
• Inhibare a funcţiei glandei suprarenale, funcţionare redusă a glandei tiroide
• Funcţionare anormală a creierului, simptome asemănătoare bolii Parkinson, leziuni ale nervilor manifestate prin amorţeală, durere, senzaţie de furnicături sau arsură la nivelul mâinilor sau picioarelor
• Probleme de echilibru sau de coordonare
• Edem cerebral
• Vedere dublă, afecţiuni severe ale ochilor, inclusiv: durere şi inflamaţie a ochilor şi pleoapelor, mişcări involuntare ale ochilor, mişcare neobişnuită a ochilor, afectare a nervului optic determinând afectarea vederii, tumefiere a unei părţi a retinei
• Scădere a sensibilităţii la atingere
• Modificări ale gustului
• Tulburări ale auzului, sunete în urechi, ameţeli
• Inflamaţie a anumitor organe interne - pancreas şi duoden, umflare şi inflamaţie a limbii
• Ficat mărit, insuficienţă hepatică, tulburări ale veziculei biliare, “pietre” în vezicula biliară (calculi biliari)
• Inflamaţie a articulaţiilor, inflamaţie a venelor de sub piele (care poate fi asociată cu formarea unui cheag de sânge)
• Inflamaţie a rinichilor, prezenţa proteinelor în urină
• Bătăi foarte rapide ale inimii sau bătăi neregulate ale inimii (lipsa unor bătăi ale inimii)
• Rezultate anormale ale electrocardiogramei (ECG)
• Creştere a concentraţiei colesterolului din sânge, creştere a concentraţiei ureei din sânge
• Reacţii alergice (uneori severe), inclusiv erupţii sub formă de băşici răspândite pe piele şi descuamare a pielii, inflamaţie a pielii, umflare rapidă (edem) a dermului, a ţesutului subcutanat, a mucoaselor şi ţesuturilor submucoase, zone de piele îngroşată, roşie, cu mâncărimi sau inflamată, cu plăci argintii pe piele, băşici, arsuri solare sau reacţii pe piele severe după expunerea la lumină sau la soare, înroşire şi iritaţie a pielii, modificări ale culorii pielii spre roşu sau violet, care pot fi cauzate de scăderea numărului de plachete din sânge, eczeme
• Reacţii la nivelul locului de injectare
• Reacţii alergice care pun în pericol viaţa

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):
• Hiperactivitate a glandei tiroide
• Deteriorare a funcţiei creierului, care reprezintă o complicaţie gravă a bolii ficatului
• Afectare a nervului optic, care poate determina tulburări ale vederii, opacifiere a corneei
• Fotosensibilitate buloasă
• O afecţiune în care sistemul imun al organismului atacă părţi ale sistemului nervos periferic
• Probleme severe ale ritmului bătăilor inimii, care pot pune viaţa în pericol

Alte reacţii adverse semnificative a căror frecvenţă nu este cunoscută, dar care trebuie raportate imediat medicului dumneavoastră:
• Cancer de piele
• Inflamaţie a ţesuturilor care înconjoară osul
• Pete roşii, solzoase sau circulare ce apar pe piele, care pot reprezenta simptome ale unei afecţiuni autoimune denumite lupus eritematos cutanat

Rareori, pot apărea reacţii în timpul perfuziei cu Voriconazol Fresenius Kabi (inclusiv înroşirea bruscă a feţei, febră, transpiraţii, accelerarea bătăilor inimii şi scurtarea respiraţiei). Dacă apar aceste reacţii, medicul dumneavoastră poate întrerupe perfuzia.

Deoarece se cunoaşte că Voriconazol Fresenius Kabi poate afecta ficatul sau rinichii, medicul dumneavoastră trebuie să vă urmărească cu atenţie starea ficatului şi a rinichilor, prin efectuarea analizelor de sânge. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă observaţi apariţia durerilor de stomac sau dacă se modifică consistenţa scaunului.

La pacienţii trataţi cu voriconazol timp îndelungat au fost raportate cazuri de cancer de piele.

Arsurile solare sau reacţiile pe piele severe apărute ca urmare a expunerii la lumină sau la soare au apărut mai frecvent la copii. În cazul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentaţi leziuni ale pielii, este posibil ca medicul să vă trimită la un dermatolog, care, în urma consultului, poate decide că este important ca dumneavoastră sau copilul dumneavoastră să fiţi consultaţi în mod regulat.

Dacă vreuna dintre aceste reacţii adverse persistă sau devine supărătoare, vă rugăm sa îi spuneţi medicului dumneavoastră.

Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478-RO
Tel: + 4 0757 117 259 Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte medicamente.
Unele medicamente, dacă sunt luate în acelaşi timp cu Voriconazol Fresnius Kabi, pot influenţa acţiunea Voriconazol Fresnius Kabi sau Voriconazol Fresnius Kabi Voriconazol Fresnius Kabi poate influenţa acţiunea acestora.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi următorul medicament, deoarece tratamentul cu Voriconazol Fresnius Kabi în acelaşi timp trebuie evitat pe cât posibil:
• Ritonavir (folosit pentru tratamentul infecţiilor cu HIV), în doze de 100 mg, de două ori pe zi

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece tratamentul simultan cu Voriconazol Fresnius Kabi trebuie evitat dacă este posibil şi poate fi necesară ajustarea dozelor de voriconazol:
• Rifabutină (utilizată pentru tratamentul tuberculozei). Dacă urmaţi deja tratament cu rifabutină, trebuie să vi se monitorizeze numărul celulelor din sânge şi reacţiile adverse la rifabutină.
• Fenitoină (utilizată pentru tratamentul epilepsiei). Dacă urmaţi deja tratament cu fenitoină, în timpul tratamentului cu Voriconazol Fresnius Kabi trebuie să vi se monitorizeze concentraţia de fenitoină din sânge, putând fi necesară ajustarea dozei.

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece poate fi necesară ajustarea dozelor sau supravegherea medicală atentă pentru a vedea dacă beneficiile medicamentelor şi/sau Voriconazol Fresnius Kabi se menţin:
• Warfarină şi alte anticoagulante (de exemplu, fenprocumonă, acenocumarol; utilizate pentru încetinirea coagulării sângelui)
• Ciclosporină (utilizată la pacienţii cu transplant)
• Tacrolimus (utilizat la pacienţii cu transplant)
• Sulfoniluree (de exemplu, tolbutamidă, glipizidă şi gliburidă) (utilizate în tratamentul diabetului zaharat)
• Statine (de exemplu, atorvastatină, simvastatină) (utilizate pentru scăderea colesterolului)
• Benzodiazepine (de exemplu, midazolam, triazolam) (folosite pentru tratamentul insomniei severe şi a stresului)
• Omeprazol (utilizat pentru tratamentul ulcerului)
• Contraceptive orale (daca luaţi Voriconazol Fresenius Kabi în acelaşi timp cu contraceptive orale, puteţi avea reacţii adverse cum sunt greaţa şi tulburările menstruale)
• Alcaloizi din vinca (de exemplu, vincristină şi vinblastină) (utilizaţi pentru tratamentul cancerului)
• Indinavir sau alţi inhibitori ai proteazei HIV (utilizaţi pentru tratamentul infecţiilor cu HIV)
• Inhibitori non-nucleozidici ai reverstranscriptazei (de exemplu, efavirenz, delavirdină, nevirapină) (utilizaţi pentru tratamentul infecţiilor cu HIV) (anumite doze de efavirenz NU pot fi luate în acelaşi timp cu Voriconazol Fresenius Kabi)
• Metadonă (utilizată pentru tratamentul dependenţei de heroină)
• Alfentanil, fentanil şi alţi opioizi cu durată scurtă de acţiune, precum sufentanil (analgezice utilizate în cadrul procedurilor chirurgicale)
• Oxicodonă şi alţi opioizi cu durată lungă de acţiune, precum hidrocodonă (utilizată pentru tratamentul durerii moderate până la severe)
• Antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen, diclofenac) (utilizate pentru tratamentul durerii şi a inflamaţiei)
• Fluconazol (utilizat pentru tratamentul infecţiilor fungice)
• Everolimus (utilizat pentru tratamentul cancerului renal în stadiu avansat şi la pacienţii cu transplant)

Administrarea de Voriconazol Fresenius Kabi 200 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă în sarcină / alaptare:

Voriconazol Fresenius Kabi nu trebuie utilizat în timpul sarcinii decât la indicaţia medicului. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze metode eficiente de contracepţie. Dacă rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu Voriconazol Fresenius Kabi, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Prezentare ambalaj:

Voriconazol Fresenius Kabi este disponibil în flacoane din sticlă cu capacitatea de 25 ml, de unică folosinţă, sub formă de pulbere liofilizată pentru soluţie perfuzabilă de culoare albă sau aproape albă, în mărimi de ambalaj de 1 şi 20 de flacoane într-o cutie.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Condiții de păstrare:

Flaconul înainte de deschidere: Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Odată reconstituit, Voriconazol Fresenius Kabi trebuie utilizat imediat dar, dacă este necesar, poate fi păstrat până la 24 de ore la temperaturi de 2ºC - 8ºC (în frigider). Soluţia reconstituită de Voriconazol Fresenius Kabi trebuie diluată în continuare, înainte de administrare, cu o soluţie perfuzabilă compatibilă (A se vedea informaţiile de la sfârşitul acestui prospect).

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
Alte medicamente cu substanța activă voriconazolum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Voriconazol Fresenius Kabi 200 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Voriconazol Fresenius Kabi 200 mg pulbere pentru soluţie perfuzabilă vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.