Prospect Daplax 1 g, pulbere pentru solutie perfuzabila

Substanța activă: gemcitabinum
Producator: Teva Pharmaceutical, Ungaria
Clasa ATC: [L01BC]: antineoplazice si imunomodulatoare >> citostatice >> antimetaboliti >> analogi ai bazelor pirimidinice

Indicații Daplax 1 g, pulbere pentru solutie perfuzabila:

Daplax aparţine unui grup de medicamente denumite "citotoxice". Aceste medicamente ucid celulele care se divid, inclusiv celulele canceroase. Daplax poate fi administrat singur sau în asociere cu alte medicamente anticanceroase, în funcţie de tipul de cancer.
Daplax este utilizat pentru tratamentul următoarelor tipuri de cancer:
• cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC), singur sau împreună cu cisplatină.
• cancer pancreatic.
• cancer de sân, împreună cu paclitaxel.
• cancer ovarian, împreună cu carboplatină.
• cancer al vezicii urinare, împreună cu cisplatină.

Contraindicații:

Nu trebuie să vi se administreze Daplax:
- dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la gemcitabină sau la oricare dintre celelalte componente ale Daplax.
- dacă alăptaţi

Administrare Daplax 1 g, pulbere pentru solutie perfuzabila:

Doza uzuală de Daplax este de 1000-1250 mg pentru fiecare metru pătrat din suprafaţa dumneavoastră corporală. Înălţimea şi greutatea dumneavoastră sunt măsurate pentru a determina suprafaţa corpului dumneavoastră. Medicul dumneavoastră va utiliza această suprafaţă corporală pentru a determina doza de care aveţi nevoie. Doza poate fi ajustată sau tratamentul poate fi amânat în funcţie de numărul celulelor din sângele dumneavostră sau starea dumneavoastră generală. Frecvenţa cu care vi se administrează perfuzia dumneavoastră de Daplax depinde de tipul de cancer pentru care sunteţi tratat. Un farmacist din spital sau medicul vor dizolva pulberea de Daplax înainte să vă fie administrată. Daplax vi se va administra întotdeauna prin perfuzie într-una dintre venele dumneavoastră. Perfuzia va dura aproximativ 30 minute. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Compoziție Daplax 1 g, pulbere pentru solutie perfuzabila:

Daplax 1 g pulbere pentru soluţie perfuzabilă
Un flacon conţine gemcitabină 1 g (sub formă de clorhidrat). Un ml soluţie perfuzabilă reconstituită conţine gemcitabină 38 mg (sub formă de clorhidrat).

Celelalte componente sunt manitol (E421), acetat de sodiu trihidrat, acid clorhidric şi/sau hidroxid de sodiu.

Precauții:

Înaintea primei perfuzii vi se vor recolta probe de sânge pentru a se evalua dacă aveţi o funcţie a rinichiului şi a ficatului suficientă. Înaintea fiecărei perfuzii vi se vor recolta probe de sânge pentru a se evalua dacă aveţi suficiente celule în sângele dumneavoastră pentru a vi se putea administra Daplax. In funcţie de starea dumneavoastră generală şi dacă numărul celulelor din sângele dumneavoastră este scăzut, medicul dumneavoastră poate decide să modifice doza sau să amâne tratamentul. Periodic se vor recolta probe din sângele dumneavoastră pentru a se evalua funcţionarea rinichilor şi ficatului.

Vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră dacă:
- aveţi sau aţi avut în trecut o boală de ficat, o boală de inimă sau o boală vasculară.
- dacă vi s-a făcut recent sau dacă urmează să vi se facă radioterapie.
- dacă aţi fost vaccinat recent, dacă aveţi dificultăţi de respiraţie sau vă simţiţi foarte slăbit şi sunteţi foarte palid (poate fi un semn de afectare gravă a rinichiului).
Bărbaţii sunt sfătuiţi să nu procreeze în timpul tratamentului, precum şi timp de 6 luni după tratamentul cu Daplax. Dacă doriţi să procreaţi în timpul tratamentului, precum şi timp de 6 luni după tratament, solicitaţi sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului. S-ar putea să doriţi să solicitaţi consiliere privind conservarea de spermă înainte de începerea tratamentului.

Atenționări:

Daplax vă poate face somnolent, în special dacă aţi consumat alcool etilic. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât atunci când sunteţi sigur că Daplax nu vă face să fiţi somnolent.

Informaţii importante privind unele componente ale Daplax Daplax conţine 3,5 mg (<1 mmol) de sodiu în fiecare flacon de 200 mg şi 17,5 mg de sodiu (<1 mmol) în fiecare flacon de 1000 mg. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.

Reacții adverse ale Daplax 1 g, pulbere pentru solutie perfuzabila:

Ca toate medicamentele, Daplax poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele.
Frecvenţele reacţiilor adverse observate sunt definite ca:
- foarte frecvente: afectează mai mult de 1 utilizator din 10
- frecvente: afectează între 1 şi 10 utilizatori din 100
- mai puţin frecvente: afectează între 1 şi 10 utilizatori din 1000
- rare: afectează între 1 şi 10 utilizatori din 10000
- foarte rare: afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000
- cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile.

Trebuie să contactaţi imediat medicul dumneavoastră dacă remarcaţi oricare dintre următoarele:
- Febră sau infecţie(frecventă): dacă aveţi temperatura corpului de 38°C sau mai mare, transpiraţi sau aveţi semne de infecţie (deoarece este posibil să aveţi mai puţine celule sangvine albe decât în mod normal, ceea ce este foarte frecvent).
- Bătăi neregulate ale inimii (aritmie) (cu frecvenţă necunoscută).
- Durere, roşeaţă, umflături sau răni în gură (frecvent).
- Reacţii alergice: dacă prezentaţi o erupţie trecătoare pe piele (foarte frecvent), mâncărime (frecvent) sau febră (foarte frecvent).
- Oboseală, senzaţie de leşin, pierderea uşoară a respiraţiei sau daca sunteţi palid (deoarece s-ar putea să aveţi mai puţină hemoglobină decât este normal, ceea ce este foarte frecvent).

Sângerări de la nivelul gingiilor, nasului sau gurii sau orice sângerare care nu se opreşte, urină roşiatică sau roz, vânătăi neaşteptate (deoarece este posibil să aveţi mai puţine trombocite decât este normal, ceea ce este foarte frecvent). - Dificultăţi în respiraţie (foarte frecvent poate apare o dificultate moderată a respiraţiei curând după ce perfuzia de Daplax se termină, totuşi mai puţin frecvent sau chiar rar pot exista probleme pulmonare care pot fi mai severe).
Reacţii adverse ale Daplax pot fi: Reacţii adverse foarte frecvente Valori mici ale hemoglobinei (anemie), Număr mic de celule albe în sânge, Număr mic de trombocite, Dificultăţi ale respiraţiei, Vărsături, Greaţă, Erupţii trecătoare pe piele: erupţie pe piele de natură alergică, mâncărimi, Căderea părului, Probleme ale ficatului: descoperite prin rezultate anormale ale testelor de sânge, Sânge în urină, Teste de urină anormale: proteine în urină, Simptome asemănătoare gripei, incluzând febră, Edeme (umflarea încheieturilor, degetelor, picioarelor, feţei).
Reacţii adverse frecvente Febră însoţită de un număr mic al celulelor albe (neutropenie febrilă), Anorexie (apetit alimentar scăzut), Dureri de cap, Insomnie, Somnolenţă, Tuse, Nas care curge, Constipaţie, Diaree, Durere, roşeaţă, umflături sau răni în gură, Mâncărimi, Transpiraţii, Dureri musculare, Dureri de spate, Febră, Slăbiciune, Frisoane. Reacţii adverse mai puţin frecvente Pneumonie interstiţială (rănirea sacilor de aer ai plămânilor), Spasm al căilor aeriene (şuierat), Radiografie/scanare pulmonară anormală (rănirea plămânilor). Reacţii adverse rare Atac de inimă (infarct miocardic), Tensiune arterială scăzută, Descuamări ale pielii, ulceraţii sau formarea de băşici, Reacţii la locul injectării.
Reacţii adverse foarte rare Creşterea numărului de trombocite, Reacţie anafilactică (hipersensibilitate severă/reacţie alergică), Umezirea pielii şi băşicarea severă a pielii. Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută Bătăi neregulate ale inimii (aritmii) Sindromul detresei respiratorii a adultului (inflamaţie severă a plămânilor ce determină afectare gravă a respiraţiei), Reactivarea leziunilor de iradiere (o erupţie pe piele ca o arsură solară severă) care poate apare pe pielea care a fost expusă anterior radioterapiei, Lichid în plămâni, Toxicitate post-iradiere - răni ale sacilor de aer ai plămânilor, asociate radioterapiei, Colită ischemică (inflamaţie a mucoasei intestinului gros, datorate alimentării scăzute cu sânge), Afectare gravă a inimii, Afectare gravă a rinichilor, Gangrena degetelor de la mâini sau de la picioare, Afectare gravă a ficatului, incluzând insuficienţa ficatului, Accident vascular cerebral.

Este posibil să aveţi oricare dintre aceste simptome şi/sau condiţii.
Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră cât de curând posibil dacă începeţi să aveţi oricare dintre aceste reacţii adverse. Dacă sunteţi îngrijorat de oricare dintre aceste reacţii adverse, discutaţi cu medicul dumneavoastră. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului din spital dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte medicamente, inclusiv dacă aţi fost vaccinat şi dacă aţi luat medicamente eliberate fără prescripţie medicală.

Administrarea de Daplax 1 g, pulbere pentru solutie perfuzabila în sarcină / alaptare:

Dacă sunteţi gravidă sau doriţi să rămâneţi gravidă spuneţi-i medicului dumneavoastră. Utilizarea Daplax trebuie evitată în timpul sarcinii. Medicul va discuta cu dumneavoastră despre riscul potenţial când luaţi Daplax în timpul sarcinii. Dacă alăptaţi, spuneţi-i medicului dumneavoastră. Trebuie să întrerupeţi alăptarea în timpul tratamentului cu Daplax.

Prezentare ambalaj:

Daplax se prezintă sub formă de masă compactată liofilizată de culoare albă.

Daplax 1 g pulbere pentru soluţie perfuzabilă Este disponibil în cutii cu un flacon a 60 ml.

Condiții de păstrare:

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. Nu utilizaţi după data de expirare (EXP) înscrisă pe cutie. Flaconul nedeschis: A se păstra la temperaturi sub 30°C.
Alte medicamente cu substanța activă gemcitabinum:
Medicamente cu indicații asemănătoare cu Daplax 1 g, pulbere pentru solutie perfuzabila(din aceeași clasă):
Dacă ați descoperit inexactități în prospectul Daplax 1 g, pulbere pentru solutie perfuzabila vă rugăm să ne sesizați printr-un mesaj rapid de pe pagina de contact. Mulțumim anticipat!
Echipa ROmedic nu încurajează autotratamentul. Este foarte periculos să luați medicație fără indicația medicului. Nu există medicament "sigur", toate au efecte adverse, dintre care unele pot fi fatale. Prospectul medicamentului nu este suficient...există medicamente care pot fi nocive doar în anumite condiții, nespecificate pe prospect. ROmedic nu își asumă responsabilitatea asupra efectelor pe care acest site le are asupra vizitatorilor.